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De plus, il n'y avait pas d'effet indésirable sur les concentrations moyennes d'hormones reproductrices, de testostérone, d'hormone lutéinisante ou d'hormone folliculo-stimulante avec 10 ou 20 mg de Tadalafil par rapport à l'impuissance de vitesse. Les relations dose-réponse, entre 20 mg et 40 mg, n'ont pas été observées pour la distance de marche d'impuissance de vitesse ou la PVR de résistance vasculaire pulmonaire chez les sujets atteints d'HTAP dans l'étude contrôlée versus placebo. Le changement médian par rapport à la valeur de départ pour une distance de marche de 6 minutes était de 32 mètres et 35 mètres à 16 semaines chez les sujets recevant 20 mg et 40 mg par jour, respectivement.

Cependant, des études cliniques ont démontré que le tadalafil n'a pas d'interactions pharmacocinétiques cliniquement significatives avec des substrats in vivo établis du midazolam CYP3A4 ou du lovastat, suggérant que toute induction in vivo et impuissance de vitesse se compensent. Semblable au tadalafil, le sildénafil est signalé comme n'ayant aucun effet ou seulement de faibles effets inhibiteurs sur les isoformes du CYP.

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